等温荧光扩增仪与PCR技术都是分子生物学领域常用的核酸扩增方法，但它们在工作原理、操作复杂度、应用场景等方面存在显著差异。

　　等温荧光扩增仪基于环介导等温扩增（LAMP）原理，使用链置换DNA聚合酶在恒定温度下扩增DNA。这种方法无需热循环，操作简便快捷，且扩增效率高。相比之下，PCR技术则通过DNA聚合酶在已知引物的引导下，经过反复的变性、退火和延伸步骤，在体外快速扩增特定的DNA序列。这一过程需要热循环仪来改变反应温度。

　　在操作复杂度方面，等温荧光扩增仪具有内置的人性化操作系统，采用先进的数学模型进行数据处理和图形绘制，可自动判读结果，降低了操作难度。而PCR技术则相对复杂，需要精确的温度控制和引物设计。

　　在应用场景上，等温荧光扩增仪因其操作简便、扩增效率高等特点，广泛应用于临床疾病的诊断、流行性细菌/病毒的定性/定量检测、动物胚胎性别鉴定及基因芯片开发等领域。而PCR技术则因其高度的特异性和灵敏度，成为遗传疾病的诊断、法医学、遗传工程和生物多样性研究等领域的重要工具。

　　综上所述，等温荧光扩增仪与PCR技术各有优势，应根据具体应用场景和需求选择合适的方法。